Cuántas veces y de cuántas maneras posibles he querido huir del estigma social que representa este trastorno sin darme cuenta que con ello no dejaba de estigmatizar a otras personas con distintos trastornos a los míos. Y eso no es justo, nada justo. Estoy de acuerdo que los medios informativos nos hacen un flaco favor cuando en sus titulares nos tachan de maníacos peligrosos, creando una atmósfera de total desconfianza hacia nosotros. Pero la ignorancia es así. Antes de padecer nuestros episodios o nuestras gripes estacionales o como a cada cual convenga en nombrarlas, yo también me hallaba en ese mundo que estigmatizaba al demente como una persona de la cual había que librarse. Antaño el demente tenía una mayor consideración y antes que las religiones lo acapararan todo, dicen que los apreciaban como una especie de nexo entre este mundo y uno de los otros, luego optaron por quitarlos de las calles y encerrarlos y la visión nauseabunda de personas gritando, defecándose o perdidas de sí mismas, acicateó el temor y la ignorancia. Pero me aparto del tema.
Uno se ha sentido estigmatizado por estas y otras razones. Uno ha vivido momentos en los que una fuerte consciencia alterada le han trasladado a vivencias personales de ensueño y pesadilla que se han registrado nítidamente en la memoria y uno ha pensado que se quedaría por siempre perdido en este mundo onírico o mágico. Y ha sido tanto el temor de quedarse en estas arenas movedizas que uno no quiere volver porque se teme a sí mismo. No por el daño que pueda hacer a los demás, sino a sí mismo. Y aún así nos creemos ser un mundo aparte dentro del conglomerado de enfermedades mentales. Lo he oído, lo han dicho: "No, lo nuestro no es tan grave". Y lo decían cuando comparaban este mal con otro que parecían estar estigmatizando.
Con esta breve reflexión sólo quiero señalar que uno se siente estigmatizado tal vez porque ya antes que le hospitalizaran por primera vez estigmatizaba a su vez y que ahora, desde su lúcida eutimia continúa estigmatizando otros males, así de ignorante es uno. Y la pregunta entonces sigue siendo certera: ¿por qué no he de sentirme estigmatizado?.
gracias por tu relato Theoros, me ayuda mucho
Hola Holly, totalmente de acuerdo contigo, como ya he relatado, desde el primer momento y aunque el especialista me decía que no padecía TB, yo contaba lo que me ocurría y ahora después de 4 años de experiencias y desde hace 2 diagnosticada tb 2, no me apetece contarlo y voy a seguir los consejos del especialista virtual de puedo ser, sí a que los distintos especialistas sanitarios conozcan el tb y no lo estigmaticen, igualmente, la familia y las instituciones gubernamentales, el resto me da igual, sinceramente, tengo que vivir, los problemas me afectan demasiado, y si esto de la estigmatización de la enfermedad mental en general, me produce dolores de cabeza y muchos que me ha dado, voy a intentar que no sea así. nos ayudaremos entre nosotros. un saludo
hola Leona, me parece muy interesante tu relato,
y estoy interesada en saber qué es el deterioro cognitivo??
gracias
Hola a todos! Antes de padecer yo la enfermedad la sufrio mi abuela, que ademas termino en deterioro cognitivo.
Yo no fui cariñosa ni comprensiva con ella. Yo la queria, era una buena persona y muy cariñosa, pero rechazaba su enfermedad. Desde muy pequeña no podia entender porque no se levantaba de la cama o no queria estar reunida con nosotros o los largos periodos de hospitalización que nos fastidiaban las vacaciones a todos.
Lo peor vino cuando murio mi abuelo, vino a vivir a casa y despues de una temporada en la que estaba bien, empezo a estar irritable y a tomarla conmigo, no lo entiendo porque decia que yo era la nieta a la que mas queria... despues vino el deterioro. La situación me desbordo! No queria que viviera conmigo...
Unos años más tarde me puse enferma yo. La primera vez que me dieron plenur, me senti horrorizada porque ya sabia lo que eso significaba. No queria estar como mi abuela. Todavia hoy tengo miedo al deterioro cognitivo, tengo miedo a hacerme vieja con esta enfermedad, como va evolucionar...
Cuando murio mi abuela me senti muy culpable de no haber sabido comprenderla y cuidarla con más cariño.
Respecto al estigma, conozco a mucha gente estupenda que cuando hablan de gente del pueblo que es bipolar, hablan muy mal de ella delante de mi, claro que no saben que yo lo soy. El sentimiento es muy doloroso porque segun lo que dicen, no podemos casarnos, tener hijos... nos ven como una fuente de sufrimiento.
THEOROS creo qur elsentirnos estigmatizados formaparte denuestra enfermedad.ella discurre en nuestro cuerpo como las estaciones y los años y claro van cayendo tormentas que nos hacen daño.tal vez lo que digan otros,la prensa,la tele,el cine,etc..son una parte de esas tormentas .con el paso de los años deberiamos hacernos una coraza resistente al que diran y poder decir abiertamente....TENGO TRASTORNO BIPOLAR.Una cosa que confieso no he hecho a menudo.enfin THEOROS tu estigma lo compartimos mucha gente ,cuidate abre el paraguas si hay tormenta y apoco apoco los estigmas y los males los dejaremos en la cuneta. saludos jomaes..
Los estereotipos, los prejuicios y la discriminación de la sociedad sobre los diversos trastornos mentales, dan lugar al estigma. Continuamente etiquetamos y diferenciamos diferentes grupos en la sociedad en función de muy diversas características. Etiquetar implica a menudo una separación entre “nosotros” y “ellos”. Por ejemplo, en las enfermedades mentales es común llamar a alguien "bipolar", en vez de llamarlo persona con trastorno bipolar. De este modo, un solo atributo nos engloba y ese hecho nos resulta doloroso. Sin embargo, es algo que nosotros mismos solíamos hacer antes de ser diagnosticados y que hacemos con otras enfermedades mentales. Eso de que lo mío no es tan grave, es muy común decirlo. El querer desmarcarnos del resto de enfermedades mentales, porque en sí las consideramos algo muy negativo.
El estigma a su vez, nos suele generar un autoestigma, asociado con sentimientos de baja autoestima y de baja autoeficacia. Los avances en los tratamientos nos permiten llevar una vida normalizada la mayor parte del tiempo. Aún así, una persona con trastorno bipolar tiene que aprender a sobrellevarlo, a convivir con lo que ello supone.
Sinceramente, después de tres años, me sigue costando no sentirme estigmatizada. Es algo de mí que sabe poca gente y prefiero no contarlo a personas que no me conocían antes del diagnóstico. Las últimas veces que lo he contado, la reacción ha sido usarlo como algo en mi contra.