Yo,la verdad,no se si es por que llevo demasiados años en esto,pero creo que es hasta normal que casi cualquier trastorno mental traiga aparejado cierto estigma.En mi caso,al menos,el autoestigma crece o disminuye en función del grado de estabilidad : a mas estabilidad mas facilidad para hablar del tema con naturalidad y lo mismo sucede al contrario.Aunque reconozco que ni hacerlo publico ni ocultarlo son salidas que me satisfagan.Si digo soy bipolar o ciclotimia o tlp tengo la sensación de etiquetarme y encasillarme ,y si no lo hago igualmente siento que oculto una parte importante de mi misma y de mi vida.Es como tratar de mantener el equilibrio en la cuerda floja a sabiendas de que ningún paso que des será sobre suelo firme.Eso si ,tengo cierta conciencia de que hay una red o algo similar por debajo,que puede amortiguar la caída.

Pienso que es un trabajo arduo pero no imposible, cada vez hay más implicación por parte de los profesionales con respecto a este tema (hace poco colgue por aqui el Manifiesto de Oviedo...),pero siempre se puede hacer más, como decía el compañero del C.S.del Palo, dirigirse al enfermo, implicarlo en su enfermedad,hacerle partícipe de su proceso de recuperación (lo de la reinseción, no me gusta, es señal de que previamente se ha desinsertado...), como se hace con cualquier otra patología, informarlo OIRLO, atenderlo de manera multidisciplinar , como se merece...etc.,etc..

Hace 30 años, las personas HIV tenian el mismo problema y afortunadamente, prácticamente ya no existe.

Hoy sabemos que podemos tener una pareja portadora y que no pasa nada, que esa persona no es un "apestado" al que hay que evitar,etc... recuerdo el caso de una niñita malagueña que entonces tenia 5 ó 6 años de entonces hoy adulta y mamá de un precioso hijo, que a todos nos estremecio, por el rechazo tan brutal que la sociedad en general tuvo hacia ella.

El tema del estigma de la enfermedad mental, viene arrastrando desde hace siglos y no va a ser fácil erradicarlo, pero se puede ir trabajando en ello, dando mucha información, haciendo campañas para poder hacer detección precoz, informando ampliamente sobre las consecuencias del consumo de sustancias, en los coles, desde que los niños son chiquitos...adecuandolo a las edades,tratando de hacer ver, que es una enfermedad orgánica, como otra cualquiera, en la que un determinado órgano no funciona, en este caso el cerebro, que quede claro que es un mal funcionamiento de éste órgano (enfermedad cerebral) y no un capricho del niño que es más flojo que un muelle de guita, o que lo hace para llamar la atención,etc...

muy importante, a través de los medios de comunicación que llegan a todas partes (pero de forma positiva, no como hasta ahora "esquizofrenico mata a su madre y pasea la cabeza por el pueblo,etc..."titulares sensacionalistas y morbosos, que venden más ,esta claro ,pero hacen crecer el miedo y el desconocimiento en la sociedad...)

Salud ( y la Industria Farmacéutica) deben de apoyarnos y ayudarnos a estos menesteres, desde las Asociaciones de Afectados y Familiares, trabajamos diariamente para esto, empezando por trabajar el autoestigma, pues sino, mal vamos...Malos tiempos para la Lírica (que no para la Lyrica jaja...), ya lo sé es mal tiempo para todo, pero hay que hacer un reparto de presupuestos más equitativo, que no se quede todo siempre en los mismos sitios, que hay muchas patologias y muchos huecos, a los que las administraciones no llegan...p.ej como las EE.RR que hasta el año pasado, parecia que no existian...menos mal que por fin, se están dando a conocer...

Y me callo ya, porque no quiero ponerme pesada, siento haberme extendido tanto

Myriam

Asoc.B.A.O

Disculpad, me equivoque y puse el enlace a nuestra web cuando lo colgue, en lugar de poner el de la Junta.
¡Gracias! un saludo

M.-

Podéis ver el vídeo sobre el estigma que os plantea Myriam en este enlace.

Estigma y atención a la salud física, vídeo del Sevicio de Salud de la Junta de Andalucia

Expone la necesidad de que todos colaboren en una mejor atención sanitaria del paciente, enfocándose no sólo sobre la enfermedad sino con la perspectiva de motivar para conseguir la máxima recuperación del paciente, así como su integración en la sociedad.

Os planteo esta cuestión: ¿Qué puede hacer la sociedad en su conjunto, pacientes y médicos, para luchar contra el estigma del Trastorno Bipolar?