La ignorancia es el principal factor para que se dé un estigma a un determinado sector de la sociedad. Es por ello que animo a los que tenga esta enfermedad, primeramente se informen bien de lo que es. En segundo lugar lo den a conocer a tantas personas puedan, es decir aquellas que no puedan perjudicarle (laboralmente, ambiente social, etc.,) y le expliquen lo que tienen. De esa manera ayudarán a los que abiertamente y sin tapujos nos presentamos como bipolares a aquellas personas que tengan un nivel de comprensión mínimo. Esta es mi lucha personal y mi forma de agradecer la asociación de Granada que me dió a conocer en que consistia mi enfermedad, cosa que no me explicó mi psiquiatra durante 11 años, la cual se llama GRANABIP. Lucha que me gustaría que culminara hablandose de una persona mental de lo mismo que un diabético. Pero esta es una lucha contras lo miedos sociales y no se puede hacer solo. Por eso cuando salgo a la calle, si alguien me mira y cuchichea a la vez, le digo si soy bipolar al igual que Eistein, Mozart, Abraan Limcon, Catherin Z. Jhons, y un largo etcétera. Una persona bipolar tiene más posibilidades de ser un Genio que una "normal". Y yo por eso digo: "Soy bipolar ¿ Y Qué? [datos personales suprimidos por moderador]
buzia65, comprendo muy bien tu postura, ya que el darte a conocer como enfermo mental en una población pequeña supone el suicidio social. Yo puedo permitirme el dar a conocer mi enfermedad ya que lo saben practicamente todas las personas que estaban en mi entorno, por causa de un brote muy sonado entre los que me conocía, por lo que no tengo nada que perder. En lo laboral ya no me perjudica, ya que tenco reconocida la incapacidad permanente absoluta. En mi lucha tengo poco o nada que perder y si mucho que ganar con mi lucha personal y solidaria hacia las demás personas que no pueden darse ese lujo. El estigma debe ser radicado y tenemos que exigirle a las admistraciones que se mojen en ello, realizando programas de sensibilización. Claro que cuantos más seamos más fuerza tendremos a la hora de exigir estas medidas. El asociarse es una forma anonima y que mediante una persona representativa hable en nombre de muchas personas que padesemos la enfermedad, sin darnos, de esta forma, a conocer.
Agradecemos la aportación de Milo.
Se puede consultar una reseña sobre este estudio en la Editorial Complutense:
Estigma y enfermedad mental
Ana Isabel Guillén; Eloísa Pérez Santos; María Crespo; Manuel Muñoz,
(2009), Editorial Complutense de Madrid
Algunas conclusiones extraidas de un documento que merece la pena leer, de M. Muñoz, E. Perez, M. Crespo y A. Guillen (2009) de la UCM con titulo: estigma y enfermedad mental:
"Las personas con enfermedad mental anticipan el rechazo por parte de los demás, lo que les lleva, por un lado al ocultamiento de la enfermedad, y por otro lado, al aislamiento respecto a los demás. Estas dos formas de comportamiento se relacionan con dificultades laborales, y dificultades en las relaciones sociales, con los pares."
"Los familiares de personas con enfermedad mental, por preocupación sobre su bienestar y futuro, reaccionan a veces con sobreprotección. También con sentimientos de piedad, pena y compasión. También tienen estereotipos, reacciones negativas y comportamientos evitativos respecto a otras personas con enfermedad mental que no son su familiar. Incluso se detectan algunas reacciones de este tipo hacia su propio familiar con enfermedad mental."
"Los medios de comunicación hacen un pobre seguimiento de los temas, buscando en muchas ocasiones titulares aparatosos."
Que difícil es todo esto. Queda mucho por hacer entre todos. Coincido con Buzia65 en sus apreciaciones.
Argonavi, te agradezco tu postura valiente y comprometida, pues sólo así, haciendo visibles los testimonios de las personas que vivís en primera persona una enfermedad mental se podrá erradicar el estigma antes. Tambien respeto a los que deciden ocultar ese dato privado para no añadir dificultades a su vida cotidiana, y mantener su lucha por recuperarse, trabajar o no, convivir y ser una persona más de la sociedad.
Tasmpoco pienso que genialidad y bipolaridad tengan que ir necesariamente de la mano.
yo no estoy de acuerdo en dar a conocer la enfermedad al entorno, la verdad. A mi no me ha favorecido en absoluto. La mayor parte de la gente no entiende lo que te pasa. Y hablo de añlguien como yo que, afortunadamente, ha logrado mantener un equilibrio durante los últimos seis años, tan sólo resquebrajadoa por alguna circunstancia importante y sin que la sangre llegase al río. el estigma existe, está ahí, y yo es que quiero que se me trate como si no me pasase nada, porque nada me pasa, consigo llevar una vida normal. Hay muy pocas personas que lo saben, y como esta es una ciudad pequeña, supongoq ue lo sabrán más de lo que me gustaría, pero a mí es que ya no me importa. Loq ue la gente piense, digo. En cuaqluier caso, no veo nada favorecedor que lo sepa la gente de un entorno próximo, y menos en una ciudad pequeña, a la larga ésto puede traer impedimentos para las relaciones laborales, sentimentales, etcétera, y hablo con conocimiento de causa. Y ya digo que, en cualquier caso, elq ue se asuste o no quiera nada conmigo por lo que me pasa, pues ´rel o ella se lo pierden.